超微量核酸蛋白测定仪

〖A〗、超微量核酸蛋白测定仪-Nanodrop vs. Qubit 原理区别 Nanodrop：利用核酸的紫外吸收特性进行定量。核酸中的碱基含有芳香环结构，具有紫外吸收的特性，特征吸收波长为260 nm。根据朗伯比尔定律，通过测量吸光度来计算物质的浓度。Qubit：采用荧光染料法进行定量。

〖B〗、如果预算足够我也会建议SpectroArt200s。Nanodrop和SpectroArt我们实验室都有，平时我也会倾向于用SpectroArt，因为超微量比色皿的稳定性还是要比机械臂的好很多，而且会很快。

〖C〗、超微量核酸蛋白检测仪可快速测定样本中核酸与蛋白质的浓度与纯度；离心机则通过高速旋转实现样本的分离与纯化；组织破碎仪则利用机械力或超声波破碎细胞，释放内部成分，为后续分析提供样本。其他辅助设备：如Mini HES封膜仪、TCshake温控振荡器、NaCha多温区工作台以及ECT 4100电子恒温加样台。

〖D〗、分子实验学习日记（二）——NanoDrop one超微量分光光度计基本原理NanoDrop one超微量分光光度计是一种基于紫外吸收原理来测定核酸（DNA和RNA）浓度的仪器。核酸由核糖、磷酸基以及碱基构成，其中碱基因含有芳香环结构而具有紫外吸收特性，特征吸收波长为260 nm。

〖E〗、超微量分光光度计已成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。 核酸的定量是超微量分光光度计使用频率最高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA，以及RNA。核酸的最高吸收峰的吸收波长260 nm。每种核酸的分子构成不一，因此其换算系数不同。